พันธุกรรม โพลิพลอยด์ยังเป็นกลไกการวิวัฒนาการที่ค่อนข้างธรรมดา และเกิดขึ้นไม่เฉพาะในพืชเท่านั้น แต่ยังเกิดขึ้นในอาณาจักรอื่นๆด้วย ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีการค้นพบโพลิพลอยดีในสัตว์หลายชนิด เช่น ปลา สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ สัตว์เลื้อยคลาน เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าในช่วงเริ่มต้น ของวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลัง การทำซ้ำของจีโนมเต็มสองครั้งเกิดขึ้นทีละตัว ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มสี่เท่าของจีโนมทั้งหมด การผสมข้ามพันธุ์แบบเฉพาะเจาะจง

ซึ่งยังมีส่วนช่วยในกระบวนการวิวัฒนาการอีกด้วย สถานการณ์ในเขตที่อยู่อาศัยของซิมพะเธททิคของ 2 สายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด แถบธงทั่วไปและสีขาวประมาณ 2.5 พันกิโลเมตรจากตะวันตก ไปตะวันออกจากเทือกเขาอูราลถึงไบคาล สามารถใช้เป็นภาพประกอบได้ มีการสังเกตการผสมข้ามพันธุ์ที่สูงมากที่นี่ สัดส่วนของลูกผสมในแต่ละประชากรถึง 40 ถึง 45 เปอร์เซ็นต์ กระบวนการของการผสมพันธุ์พัฒนาอย่างมีพลวัตตามกาลเวลา

ในช่วง 30 ปีที่ผ่านมาจำนวนธงชายหมวกขาวลดลงอย่างรวดเร็ว จนถึงการหายไปโดยสมบูรณ์ และการเพิ่มขึ้นของสัดส่วนของฟีโนไทป์ไฮบริด สำหรับประชากรสองกลุ่มในช่วง 30 ปีที่ผ่านมา การมีส่วนร่วมในกระบวนการวิวัฒนาการ ของการค้นพบในช่วงปลายทศวรรษ 1970 ได้รับการกล่าวถึงอย่างแข็งขัน ปรากฏการณ์ของการปรับโครงสร้างเชิงพื้นที่ ของพระคาร์ดินัลของวัสดุ พันธุกรรม ปรากฏการณ์นี้ถูกค้นพบเมื่อศึกษาการกระจายตัวของโครมาตินในนิวเคลียสของเซลล์

ความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในการจัดโครโมโซม 3 มิติระหว่างสปีชีส์ที่ต่างกัน รวมถึงสปีชีส์ที่ใกล้เคียงกันมากได้ถูกสร้างขึ้น ลักษณะหลายประการมีลักษณะเฉพาะของสปีชีส์ รวมถึงการมีหรือไม่มีการเชื่อมต่อระหว่างโครโมโซมกับเปลือกนิวเคลียร์ ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของตำแหน่งการยึดติดของโครโมโซม และการแปลจุดสัมผัสบนโครโมโซม ยังได้ข้อมูลที่คล้ายกันในการศึกษาการโลคัลไลเซชันเชิงพื้นที่ ของโครมาตินในนิวเคลียสของเซลล์แมลงหวี่

แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงในสถาปัตยกรรมของนิวเคลียส ระหว่างเฟสถือได้ว่าเป็นกลไก ของการเปลี่ยนแปลงวิวัฒนาการของแท็กซ่า ทุกวันนี้เป็นที่ทราบกันดีว่าไม่ใช่ข้อมูลทางพันธุกรรมทั้งหมด ที่ส่งจากรุ่นสู่รุ่นจะถูกเข้ารหัสโดยลำดับนิวคลีโอไทด์ของโมเลกุลดีเอ็นเอ นอกจากข้อมูลทางพันธุกรรมนี้แล้ว ยังมีข้อมูลที่เรียกว่าอีพีเจเนติกอีกด้วย อีพีเจเนติกส์เป็นส่วนหนึ่งของชีววิทยาสมัยใหม่ ซึ่งเป็นหัวข้อการศึกษาเกี่ยวกับการสืบทอดกิจกรรม การทำงานของยีนในเซลล์

รวมถึงสิ่งมีชีวิตหลายรุ่น ไม่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลง ในโครงสร้างหลักของสารพันธุกรรมของพวกเขา ปรากฏการณ์อีพีเจเนติกส์ดังกล่าว รวมถึงพารามิวเทชัน การรบกวน กรดไรโบนิวคลีอิกและสารพันธุกรรมเมทิลเลชั่นเหนือสิ่งอื่นใด พารามิวเทชันคือการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติ ของยีนอัลลีลที่เสถียรและสืบทอดมา ซึ่งเป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์กับอัลลีลอื่นของยีนเดียวกัน ในขณะที่ลำดับดีเอ็นเอนิวคลีโอไทด์ไม่เปลี่ยนแปลงพารามิวเทชัน

ซึ่งถูกค้นพบครั้งแรกในพืชเมื่อครึ่งศตวรรษก่อน และเมื่อเร็วๆนี้ก็มีรายงานในสัตว์ด้วย ตัวอย่างคลาสสิกของพารามิวเทชัน คือหนึ่งในอัลลีลของยีน pl1,Pl1-โรดส์ ซึ่งกำหนดสีของอับเรณูในข้าวโพด ยีน pl1 เข้ารหัสโปรตีน ซึ่งเป็นปัจจัยการถอดรหัสที่ควบคุมการทำงานของยีนอื่นๆจำนวนหนึ่ง ซึ่งในทางกลับกันจะเข้ารหัสโปรตีนที่จำเป็น สำหรับการสังเคราะห์เม็ดสีแอนโธไซยานิน อัลลีล Pl1-โรดส์ที่มีลำดับนิวคลีโอไทด์เดียวกัน สามารถอยู่ในสถานะใดสถานะ 1 จาก 2 สถานะ

แอ็คทีฟและไม่ใช้งาน สาระสำคัญของปรากฏการณ์นี้คือสถานะที่ไม่ใช้งานของอัลลีล Pl อย่างที่เคยเป็น นั่นคืออัลลีลในสถานะแอ็คทีฟของ Pl-Rh เมื่อไปที่เซลล์เดียวกันกับอัลลีลที่ไม่ใช้งาน Pl มันจะกลายเป็น Pl จนถึงปัจจุบันมีการค้นพบว่าโมเลกุล กรดไรโบนิวคลีอิกที่ส่งจากพ่อแม่ไปยังลูกหลานมีบทบาทสำคัญในการรักษาสถานะสลับของยีน ในระหว่างการสร้างพารามิวเทชัน นอกจากนี้ เป็นที่ชัดเจนว่าสำหรับการส่งผ่านพารามิวเทชันจากรุ่นสู่รุ่น

จำเป็นต้องมีเอนไซม์ที่ทำซ้ำโมเลกุล กรดไรโบนิวคลีอิก โดยไม่ต้องมีส่วนร่วมของสารพันธุกรรม กรดไรโบนิวคลีอิก พอลิเมอเรสที่ขึ้นกับกรดไรโบนิวคลีอิก ด้วยการมีส่วนร่วมของกรดไรโบนิวคลีอิก ทำให้เกิดปรากฏการณ์อีพีเจเนติกอื่น การรบกวนกรดไรโบนิวคลีอิก นี่เป็นกลไกในการยับยั้งการแสดงออกของยีนในขั้นตอนการแปล การเชื่อมต่อเสริมของกรดไรโบนิวคลีอิกที่รบกวนขนาดเล็กกับ mRNA ที่จะแปลนำไปสู่การตัดของหลังโดยเอนไซม์ และโปรตีนจะไม่ถูกสังเคราะห์

ในปี 2545 นักวิจัยโดยไม่คาดคิดพบว่าการกระทำ ของกรดไรโบนิวคลีอิกที่รบกวนขนาดเล็ก อาจไม่จำกัดเฉพาะการปิดยีนชั่วคราวที่ระดับ mRNA มีหลักฐานว่าในบางกรณีกรดไรโบนิวคลีอิกนี้เห็นได้ชัดว่า ทำหน้าที่โดยตรงกับสารพันธุกรรม เปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโครมาติน และมีส่วนทำให้เกิดความเงียบในระยะยาวของบางตัว และอาจเป็นไปได้ว่ายีนอื่นๆจะกระตุ้น ซึ่งแน่นอนว่าถือได้ว่าเป็นหนึ่งในกลไกวิวัฒนาการที่เป็นไปได้

ปรากฏการณ์ของการแทรกแซงของอาร์เอ็นเอรองรับ ตัวอย่างเช่น ความหลากหลายของสีของพืชพิทูเนียที่มีจีโนไทป์ เริ่มต้นเหมือนกันเมื่อมีการนำทรานส์ยีน ที่มีอาร์เอ็นเอเข้ามารบกวน การเปลี่ยนแปลงอีพีเจเนติกส์อีกประการหนึ่งในการแสดงออกของยีนคือ สารพันธุกรรม เมทิลเลชั่น เมทิลเลชันของสารพันธุกรรม ถือว่ามีอยู่ในยูคาริโอตเป็นส่วนใหญ่ และประกอบด้วยการเติมหมู่เมทิลเข้ากับไซโตซีน ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ CH ไดนิวคลีโอไทด์

ประมาณ 60 ถึง 70 เปอร์เซ็นต์ของไดนิวคลีโอไทด์ CG ทั้งหมดในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมถูกเมทิลเลต ประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์ของจีโนมสารพันธุกรรมถูกไทเลต การปราบปรามการถอดเสียง ในกรณีนี้เป็นสื่อกลางโดยโปรตีนที่จับกับเมทิลไซโตซีน ซึ่งสามารถจับกับไดนิวคลีโอไทด์ที่มีเมทิลเลต สิ่งเหล่านี้จะคัดเลือกฮิสโตนดีอะซิติเลส และปัจจัยอื่นๆที่เกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยนฮิสโตน เป็นผลให้มีการสร้างโครงสร้างเฮเทอโรโครมาติน ที่ไม่ใช้งานการถอดรหัสแบบย่อ สารพันธุกรรม เมทิลเลชั่นยังเกี่ยวข้องกับปรากฏการณ์ เช่น การพิมพ์จีโนมและ X การยับยั้งโครโมโซม

อ่านได้ที่ ฤดูร้อน จะสร้างเมคอัพที่อ่อนโยนในฤดูร้อนได้อย่างไร อธิบายได้ ดังนี้